研究課題
若手研究(スタートアップ)
生体内1粒子可視化技術を用い新生血管特異的DDS実現においてEPR効果を利用しうる粒子径を検討し腫瘍間質、血管近傍と細胞間では粒径によって動態が異なることを解明した。VEGF-Qdotの作製並びにVEGFR発現細胞に対する結合作用を検討しVEGF-QdotはQdot単独、PDGF-Qdotに対し高い蛍光強度を得ることを確認した。マウス肢虚血モデルを作成しレーザードップラー装置にて血流低下を確認した。
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Breast Cancer Research
ページ: R43