研究課題
若手研究(スタートアップ)
SIGIRR/TIR8は炎症応答に重要なTollシグナルを抑制することが報告されているが、シグナル活性化時のSIGIRR発現変化は未だ明らかでない。そこで本研究では、Tollシグナル活性化剤であるLPSによるSIGIRR発現調節に関して検討を行った。その結果、LPS刺激によりSIGIRRの発現量が転写レベルで減少し、この減少はシグナル下流で活性化するp38MAPキナーゼおよびプロモーター上の転写因子Sp1を介する可能性を明らかにした。
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