| 研究課題/領域番号 |
20H00506
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
審良 静男 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授(常勤) (50192919)
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| 研究分担者 |
前田 和彦 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (20332869)
田中 宏樹 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (50747920)
國吉 佳奈子 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (70747881)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2021-03-31
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| 審査結果の所見の概要 |
研究代表者は、これまで、mRNAを分解するエンドリボヌレアーゼRegnase-1を同定し、これが多くの炎症・免疫応答において必須の分子であることを明らかにしている。本研究では、IL-6 mRNAの3'UTRに結合するRegnase-1の発現調節、Regnase-1の標的遺伝子mRNA制御機構を明らかにし、Regnase-1機能の全貌を明らかにすることを目的としている。
本研究により、Renase-1による免疫・炎症制御機構の解明のみならず、脂質代謝や肝機能制御のメカニズムなども明らかとなる。また、Renase-1機能制御を介する免疫機能活性化による各種疾患の新たな治療法の開発に繋がることが期待される。
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