| 研究課題/領域番号 |
20H02582
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分28040:ナノバイオサイエンス関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 (2021-2022)
金沢大学 (2020) |
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研究代表者 |
高橋 康史 名古屋大学, 工学研究科, 教授 (90624841)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 単一細胞解析 / バイオイメージング / ナノピペット / シグナル伝達 |
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| 研究成果の概要 |
メンブレントラフィックや、細胞遊走などのダイナミックな動きは、細胞内シグナル伝達により調整されている。これまで、Forster resonance energy transfer (FRET)バイオセンサーを活用することで、細胞内で不均一に生じるシグナル伝達の可視化が行われてきた。しかし、シグナルにより生じる細胞のナノスケールの構造変化をとらえることが困難であった。そこで、走査型プローブ顕微鏡と、FRETバイオセンサーの同時イメージング技術を開発し、葉状仮足の構造変化とシグナル伝達の関係を評価した。
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| 自由記述の分野 |
走査型プローブ顕微鏡
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
光学顕微鏡の高機能化では達成できないナノスケールの構造とシグナル伝達の関係をプローブ顕微鏡と光学顕微鏡の融合により達成した。リガンドの局所投与や形状変化により生じる細胞内シグナル伝達は、これまで一貫して捉えることが困難であったが、一連の細胞の表面構造変化からシグナル伝達までを可視化できるようになった。さらに、本システムは、センシング・イメージングに加え、ナノピペットを用いた細胞表面のナノスケールのマニュピレーションを行うことが可能であり、化学物質の局所投与や回収や、局所的な化学刺激に伴うシグナル伝達の評価も実現できる。
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