| 研究課題/領域番号 |
20H02833
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
石井 孝文 群馬大学, 大学院理工学府, 助教 (50750155)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 炭素材料 / カーボンブラック / 表面分析 / 電気化学 / 電気化学的酸化 / 燃料電池 / キャパシタ |
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| 研究実績の概要 |
燃料電池の電極などに用いられる炭素材料は、酸化反応に弱いという欠点があり、電気化学的酸化反応による劣化が問題視されている。しかし、電気化学的酸化反応の具体的なメカニズムの理解は未だ不十分である。そこで本年度ではカーボンブラックの電気化学的酸化挙動を、Raman分光法による構造分析、重水素標識昇温脱離分析(D-TPD)による表面分析を併用することで追跡し、電気化学的酸化メカニズムの理解を試みた。D-TPD分析の結果、電気化学的酸化によってPh2(フェノール性水酸基が隣接したエッジサイト化学構造)、Ether、Carbonylが優先的に炭素表面に生成していることが分かった。また、DFT計算によってRamanスペクトルを解釈した結果、電気化学的酸化によって生成したEtherとCarbonylがRamanスペクトルにおけるDバンドの相対強度の減少をもたらしていることが分かった。この解釈によって、電気化学的酸化によるDバンドの減少を説明できることを示した。試料によって電気化学的酸化に対する反応性が異なり、この反応性の差異について以下の2つの仮説をたて現象の理解を試みた。一つは、熱処理によって炭素網面が修復し、電気的に導通のとれたエッジ面が増加し、この電気的に活性なエッジ面が酸化反応サイトとして機能するという仮説。もう一方は電解液中の水の酸化が炭素試料の電気化学的酸化を助長させている仮説である。これら2つの仮説の妥当性を今後検証していくことで、電気化学的酸化メカニズムの解明につながると考えられる。以上の結果について第47回炭素材料学会年会で発表した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画で課題となっていた，電気化学的酸化試料の調製を高い再現性をもって実施することが可能となった．また，本年度の実施した研究結果から，重水素標識昇温脱離分析によって炭素材料の電気化学的酸化挙動の軽微な変化を精密に評価できると判断できたことから，研究の進捗状況としてはおおむね順調に進展していると判断できる．
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| 今後の研究の推進方策 |
「研究実績の概要」の項で記載したように，電気化学的酸化メカニズムを理解する上で2つの仮説を立てる必要があった．2つの仮説のうちどちらの仮説が真実であるか調査するために，今後の研究では，電気化学的酸化の際に生成するラジカル種の定性・定量分析を実施する．このラジカル種の分析手法については，研究計画に記載した内容を踏襲する．このラジカル種の分析結果をもとに炭素材料の電気化学的酸化メカニズムのより詳細な理解が可能となる．
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