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2022 年度 実績報告書

超高速一細胞代謝フェノタイピング技術の創生

研究課題

研究課題/領域番号 20H02872
研究機関国立研究開発法人産業技術総合研究所

研究代表者

三浦 大典  国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (40532627)

研究分担者 藤村 由紀  九州大学, 農学研究院, 准教授 (20390304)
研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2023-03-31
キーワードMALDI-MS / singles cell / フェノタイピング / 代謝
研究実績の概要

本申請では、細胞単位での“物質的フェノタイプ”とも言われるメタボロームをプロファイルとして捉え、各々の“細胞の個性”を高解像度に捉える超高速・高感度分析法を開発し、疾患や薬剤投与などへの応答をフェノタイプとして捉える事を目標としている。MALDI-MSを用いた単一細胞を対象とした代謝プロファイリング法の確立を目指し、高感度かつ再現性の高いサンプル調製法の最適化を行うために、昨年度に引き続き動物細胞を模倣したW/Oドロップレットを用いた検討を進めた。蒸着法でマトリックスを供給した場合には単一細胞レベルの均一な表面構造を得ることは可能であるが、極端に感度が落ちることが知られている。一方で、マトリックスを蒸着法にて供給したのちごく穏和な条件で再結晶化する事で高い再現性かつ高感度なサンプル調製法を確立することに成功した。本条件下では空のドロップレットと、標準試薬としてATPやAcCoA、TCA回路中間体、アミノ酸など生体由来の様々な代謝物標品を含むドロップレットを質量分析によって独立に検出することが可能であった。その検出感度はsub-atto molレベルで十分に検出できるなど、非常に好感度であることが明らかとなった。さらに、各ドロップレット由来のシグナルを用いた多変量解析を行うことができる解析プラットフォームの整備も進めた。今後は実際の培養細胞を用い計画通り抗がん剤投与による代謝変動を確認する予定である。

現在までの達成度 (段落)

令和4年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

令和4年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2022

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Inflammatory markers S100A8/A9 and metabolic alteration for evaluating signs of early phase toxicity of anticancer agent treatment2022

    • 著者名/発表者名
      Morikawa-Ichinose Tomomi、Fujimura Yoshinori、Kumazoe Motofumi、Onda Hiroaki、Miura Daisuke、Tachibana Hirofumi
    • 雑誌名

      Food and Chemical Toxicology

      巻: 169 ページ: 113421~113421

    • DOI

      10.1016/j.fct.2022.113421

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 微生物のトキシン-アンチトキシンシステムType II のトキシンMazFが誘導 する増殖抑制メカニズムの解明2022

    • 著者名/発表者名
      石塚寛子、横田亜紀子、野田尚宏、三浦大典
    • 学会等名
      第16回メタボロームシンポジウム

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公開日: 2023-12-25  

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