| 研究課題/領域番号 |
20H02898
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38020:応用微生物学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
饗場 浩文 名古屋大学, 創薬科学研究科, 教授 (60211687)
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| 研究分担者 |
井原 邦夫 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 准教授 (90223297)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 寿命 / 酵母 / 老化 / オートファジー / 硫黄 |
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| 研究成果の概要 |
分裂酵母から見出した長寿遺伝子Ecl1並びにそのファミリー遺伝子機能に関する解析を進め以下の成果を得た。（１）新たな寿命延長シグナルとして同定した硫黄枯渇は、ecl1遺伝子の転写を誘導するが、同時にオートファジーを誘導することを明らかにした。(2)上記硫黄枯渇によるオートファジー誘導は、Eclファミリー遺伝子（ecl1, ecl2, ecl3）が全て欠失した株では起こらないことを見出した。従って、Eclファミリー遺伝子は硫黄枯渇によるオートファジーの亢進に必要な因子であることがわかった。
これら以外の成果は、研究成果報告内容ファイルに記した。
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| 自由記述の分野 |
分子微生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
細胞寿命の制御機構に関する研究を行い以下の成果を得た。当研究室で過去に発見した寿命延長因子Ecl1とその誘導シグナルである硫黄枯渇との関係を解析したところ、硫黄枯渇はEcl1を発現誘導して細胞寿命を延ばすが、その際、オートファジーも誘導することが明らかとなった。さらに硫黄枯渇によるオートファジー誘導はEclファミリー遺伝子に依存することがわかった。これらの成果により、細胞寿命制御機構に関する新たな知見が蓄積した。
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