|
シロイヌナズナにおいて、PINクラスターの細胞分裂時の動態の更なる解析を行った。その結果、細胞分裂直後には、PINクラスター形成を司るMAB4は細胞膜には局在しないことが明らかになった。しかしながら、細胞分裂後、数分すると、MAB4が細胞質から細胞膜に局在変化を起こし、クラスター形成が促進されることが明らかになった。また、この過程では生物学的相分離の現象を経て、PINが凝集体となることが明らかになった。加えて、根の重力屈性過程におけるPINクラスターの挙動の解析を試みた。重力屈性の過程を詳細に観察すべく、横倒し顕微鏡の開発を目指した。しかしながら、顕微鏡部品の調達が遅れ、顕微鏡を完成することができなかった。横倒し顕微鏡が完成次第、重力屈性過程でのPINクラスター、およびMAB4の詳細な挙動の解析を行いたい。
上述のシロイヌナズナを用いた実験に加え、ゼニゴケにおけるPINの局在化機構に関する解析を行った。
ゼニゴケPIN1の詳細な局在解析を行うべく、抗ゼニゴケPIN1抗体の作出に着手した。ゼニゴケPIN1のペプチド配列をもとに、ゼニゴケPIN1抗体の作出を行ったところ、残念ながら、ゼニゴケPIN1を特異的に認識する抗体は作成できなかった。今後、大腸菌におけるレコンビナントPIN1タンパク質を発現することで対応する予定である。なお、機能的なPIN1-GFP発現体を用いてその局在解析も行った。しかしながらそれらの植物体では、PINの発現量が弱く、共焦点レーザー顕微鏡での観察は困難であった。今後、PIN1-GFPの発現量が強い植物体の単離も目指したい。
|
