研究課題/領域番号 |
20H03302
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分45020:進化生物学関連
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研究機関 | 東邦大学 |
研究代表者 |
岸本 利彦 東邦大学, 理学部, 教授 (90339200)
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研究分担者 |
河野 暢明 慶應義塾大学, 政策・メディア研究科(藤沢), 准教授 (90647356)
古倉 健嗣 東邦大学, 理学部, 准教授 (30344039)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | プロテオスタシス / 高温適応進化 / 大腸菌 / シャペロニン |
研究成果の概要 |
本研究では、高温適応進化大腸菌のプロテオスタシスネットワークにおける機能を解明するため、シャペロンネットワークにおけるgroLと、ヒートショック転写制御ネットワークの中心因子σ32をコードするrpoHの変異に注目した。高温適応進化株のゲノム解析でプロテオスタシス系の変異率が高いことが示され、特にシャペロニンGroEの変異が重要であることが示唆された。rpoHの変異A264Vは高温適応株で有益であり、プロテオスタシス系遺伝子の発現を上昇させた。シャペロニンGroEの変異によるターゲットタンパク質の変化の網羅解析に重要な基質タンパク質を含むGroE複合体の精製方法を確立した。
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自由記述の分野 |
分子細胞進化学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果により、プロテオスタシス系の必須遺伝子は、進化において全て変異し、最大で遺伝子あたり4カ所の変異が確認されたことなどから、致死ストレス適応進化におけるプロテオスタシス系の重要性が示された。このことは、プロテオスタシス系が、生命の持つ頑健性と柔らかさの根源となるロバストネスに大きく関与していることを示している。プロテオスタシスの持つ変化の許容力は、進化ばかりでなく癌化などの現象にも大きく関与することが想定され、研究成果はこれらの方面にも役立つ可能性がある。
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