単純ヘルペスウイルス新規遺伝子のさらなる再解読とin depth解析

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20H03492
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49060:ウイルス学関連
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 加藤 哲久 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (40581187)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 単純ヘルペスウイルス / 非標準的遺伝子 / 新規遺伝子 / UL31.6

研究成果の概要

最近、申請者は、実際に細胞内で安定発現する新規遺伝子を効率的に同定可能なウイルス遺伝子decoding法を開発し、単純ヘルペスウイルス1型(HSV-1)にコードされ、ヘルペス脳炎の発症を司る非標準的翻訳産物を同定した。本研究では、本技術を基盤に、HSV-1リピート領域にコードされる2種類の新規遺伝子を同定し、その性状解析を完了した。また、HSV-1リピート領域外にコードされる2種類の新規遺伝子も追加同定し、1種類の新規遺伝子UL31.6が効率的なHSV-1の神経病原性の発揮に関与することを見出した。

自由記述の分野

ウイルス学

研究成果の学術的意義や社会的意義

リボソーム内のmRNAを網羅同定し、ゲノム上の翻訳領域を同定するリボソーム・プロファイリング(Ribo-seq)は、翻訳産物の全体像を把握する画期的な手法である。近年、Ribo-seqは、ウイルスがコードする遺伝子産物の解読に使用されているが、Ribo-seqで同定された新規遺伝子が、本当に生物学的意義を有するのかは、不透明であり、さらなる解析が必要であった。このような研究動向のなか、申請者らは独自に確立したウイルス遺伝子解読法を突破口とし、新たなHSV-1神経病原性因子を同定した。一連の知見は、他のウイルス研究にも波及効果が期待できると考えられる。