| 研究課題/領域番号 |
20H03516
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
阪口 政清 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (70379840)
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| 研究分担者 |
山本 健一 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (00711798)
近藤 英作 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30252951)
豊岡 伸一 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (30397880)
木下 理恵 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (40518297)
西堀 正洋 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 特命教授 (50135943)
村田 等 岡山大学, 医歯薬学域, 講師 (90579096)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | S100A8/A9 / HRG / 転移 / 阻害作用 / がん |
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| 研究成果の概要 |
我々は最近、遠隔にがんが存在すると、S100A8/A9が肺のみならず、脳や肝臓からも顕著に誘導され、がん細胞を誘引している可能性を見出した。肝臓についてはまだ不明であるが、S100A8/A9を吸着し機能を奪う血漿タンパク質histidine-rich-glycoprotein (HRG)を新たに同定できたことがブレークスルーとなり、HRGが肺のみならず脳をもS100A8/A9によるがん転移の脅威から守っていることが考えられた。本研究では、HRGのS100A8/A9誘導性がん転移について分子メカニズムを解明するとともにHRGのがん転移抑制制御製剤としての有用性を検証する。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
S100A8/A9によるがん転移の指向性に関わる炎症機転の機構解明には、S100A8/A9受容体群、そしてそれら連携を制御するタンパク質群（HRGが今回の発見）を包括的に理解して初めてその全体像が明らかになると考えられる。従って、代表者グループの新しい発見を基盤とする本課題は、これまでの自他の研究成果を補完し、共に手を取り合い更なる高みを目指せる新たな研究の創造へと発展を遂げていく。
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