| 研究課題/領域番号 |
20H03764
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
湊谷 謙司 京都大学, 医学研究科, 教授 (20393241)
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| 研究分担者 |
川東 正英 京都大学, 医学研究科, 助教 (00837700)
近藤 輝幸 京都大学, 工学研究科, 教授 (20211914)
池川 雅哉 同志社大学, 生命医科学部, 教授 (60381943)
升本 英利 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 上級研究員 (70645754)
木村 祐 京都大学, 工学研究科, 准教授 (90566027)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | iPS細胞 / 心臓再生医療 / MRI / 腫瘍形成 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、iPS細胞から分化誘導された心血管細胞およびそれらを用いた三次元的心臓組織グラフトの移植による心臓再生医療における腫瘍性合併症低減のため、①残存ヒトiPS細胞から生じる腫瘍を実験的に作製し、②作製された腫瘍に特異的に発現する表面抗原蛋白質を同定し、③その表面抗原を検出しうる新規 MRI用造影剤を開発し、④動物実験により腫瘍検出を確認し、腫瘍除去法を確立することで、ヒトiPS細胞由来心臓組織グラフトの移植医療における安全性を高めることである。本年度は以下の項目について研究開発を行った。
1. ヒトiPS細胞由来腫瘍組織の作製：昨年度に引き続き、心臓組織シート内に未分化iPS細胞を混合し、腫瘍形成用シートを作製した。タクロリムス持続投与による免疫抑制ラットに積層化腫瘍形成用シートを移植し腫瘍を形成させたのち、以下の蛋白質解析用にサンプルを調整した。
2. 蛋白質解析による腫瘍特異的表面抗原の同定：上記で調整された蛋白解析用サンプルに、iPS細胞由来腫瘍における網羅的ペプチド解析を行うことで、特に低分子化合物において腫瘍に対する特異的なシングルピークを得ることができた。
3. iPS細胞由来腫瘍を検出しうるMRI用造影剤の作製：昨年度のCD30に引き続き、本年度はTRA-1-60およびTRA-1-81抗体を導入したナノ粒子型Gd-MRI造影剤について、MRIにおける造影能の検討を行い、未分化細胞の分布に従い造影されることを確認した。
これらの研究成果は、今後予定されている腫瘍形成ラットを用いたin vivoのMRI撮影による評価を経て、iPS細胞由来心血管細胞移植による再生医療における腫瘍性合併症低減に向けた基礎研究的基盤になるものと考える。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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