| 研究課題/領域番号 |
20H03882
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
馬場 一美 昭和大学, 歯学部, 教授 (80251536)
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| 研究分担者 |
赤松 和土 順天堂大学, 大学院医学研究科, 教授 (60338184)
美島 健二 昭和大学, 歯学部, 教授 (50275343)
井上 富雄 昭和大学, 歯学部, 教授 (70184760)
西山 暁 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (40359675)
中村 史朗 昭和大学, 歯学部, 准教授 (60384187)
高場 雅之 昭和大学, 歯学部, 講師 (30384192)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 睡眠時ブラキシズム |
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| 研究実績の概要 |
研究者らは先行研究において睡眠時ブラキシズムとセロトニン（5-HT）2A受容体遺伝子（HTR2A）の一塩基多型（SNP）との関連を報告し，細胞レベルでの睡眠時ブラキシズムの表現型の検証を目標として，睡眠時ブラキシズム患者および対照健康成人よりiPS細胞を樹立し，5-HT 2A受容体を発現する神経細胞の分化誘導に成功し，神経細胞の電気生理学的活動記録を行なって表現型検出へ向けた基盤を整備してきた．これらのリソースを利用して，簡易型睡眠ポリグラフ検査を実施するとともに，簡易型筋活動測定を併用して，候補被験者に対して，まず，臨床兆候などを調査して臨床診断を実施し，さらに，睡眠時ブラキシズムの確定診断を順次実施した．これに伴い，簡易型睡眠ポリグラフ検査から得られる睡眠時ブラキシズムレベルに関して，音声ビデオ記録を伴う睡眠ポリグラフ検査データとの比較を行い，簡易型睡眠ポリグラフ検査における診断妥当性について検討を行なった．さらに，口腔内装置から睡眠時ブラキシズムレベルを測定可能なデバイスおよびアプリ開発を行い，被験者にて測定を実施した．並行して，前述の既存研究にて樹立したiPS細胞から神経細胞を分化誘導し，分化過程における遺伝子発現をqRT-PCRにて確認したのち，抗5-HT2A受容体抗体を用いた免疫染色にて確認を行なった．レンチウイルスベクターを用いて可視化したニューロンを対象としてホールセルパッチクランプを行なった．電気刺激への応答および5-HT2A受容体選択的アゴニスト投与時の応答を観察したところ，脱分極性パルスに対する連続発火を確認し，電気生理学的パラメーターの比較検討を行なった．併せて，フィーダーフリーの条件下でのiPS細胞の樹立および維持培養を目指し，最適化を試みた．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
コロナ禍による被験者収集の遅れがある．
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き被験者の収集を継続するとともに，疾患特異的iPS細胞由来神経細胞を用いた実験系の小スケール化を試みる．
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