| 研究課題/領域番号 |
20H04065
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
藤井 直人 筑波大学, 体育系, 助教 (00796451)
|
|---|
| 研究分担者 |
天野 達郎 新潟大学, 人文社会科学系, 准教授 (60734522)
近藤 徳彦 神戸大学, 人間発達環境学研究科, 教授 (70215458)
西保 岳 筑波大学, 体育系, 教授 (90237751)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | マイクロダイアリシス / 熱中症 / TRP / 暑熱 / イオンチャネル |
|---|
| 研究実績の概要 |
TRPA1チャネルの活性化は、in vivoでヒトの皮膚の血管拡張を引き起こす。しかし、この反応のメカニズムについては不明な点が多い。本年度は、TRPA1チャネルによる皮膚血管拡張に、一酸化窒素（NO）合成酵素（NOS）とCa2+依存性K+（KCa）チャネルが寄与し、シクロオキシゲナーゼ（COX）は関与しないという仮説のもと実験を行った。健康な若年成人9名を対象に、前腕部の皮膚血管コンダクタンス（CVC）を評価した。CVCは、皮内マイクロダイアリシスを施した以下の４部位で評価した：1）コントロール（98％プロピレングリコール＋1.985％ジメチルスルホキシド＋0.015％リンゲル液）、2）10mM L-NAME（非選択的NOS阻害剤）、3）10mM ketorolac（非選択的COX阻害剤）、4）50mM tetraethylammonium（非選択的KCaチャネル遮断剤）。TRPA1チャネル活性化薬であるシンナムアルデヒドは、用量依存的に各皮膚部位に投与した（2.9、8.8、26、80％、それぞれ30分以上投与）。8.8％以上のシンナムアルデヒドを投与すると、コントロール部位のCVCがベースラインから27.4％[5.3]増加した（P<0.05）。NOS阻害剤は、26%および80%のシンナムアルデヒド濃度で、CVCの増加を抑制した（いずれもP<0.05）。COX阻害剤およびKCaチャネル遮断剤は、いずれの濃度においても、シンナムアルデヒドによるCVCの上昇を抑制しなかった（いずれもP>0.05）。以上のことから，ヒト皮膚において，TRPA1チャネルの活性に伴う皮膚血管拡張には，COXおよびKCaチャネルは関与しないが，NOSが大きな役割を果たしていると考えられる。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
コロナの影響で実験の開始が遅れたが、TRPA1チャネルによる皮膚血管拡張のメカニズム解明の実験を１つ終えることができた。ただ、TRPA1およびTRPM3チャネルの阻害薬決定には至らず、引き続き予備検討を重ねる必要がある。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は、TRPA1およびTRPM3チャネルの阻害薬決定の予備検討を進める。それがうまくいかない場合には、TRPV1チャネルや、TRPV3チャネルの活性薬および阻害薬選定の予備実験を行う予定である。TRPA1チャネルの活性薬は、JT010もしくはASP 7663を用いる。TRPA1チャネルの阻害薬は、AM 0902、AP 18もしくはHC 030031を用いる。TRPM3チャネルの活性薬はプレグネノロンもしくはCIM 0216を用い、阻害薬はプリミドン、オノネチン、イソサクラネチン、リクイリチゲニンもしくはヘスペレチンを用いる。
TRPV1チャネルの活性薬はカプサイシンを用い、阻害薬はカプサゼピン、AMG9810、AMG 21629、A 425619もしくはBCTCを用いる。TRPV3チャネルの活性薬、阻害薬については調査中である。
|
