| 研究課題/領域番号 |
20H04119
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
正田 純一 筑波大学, 医学医療系, 客員教授 (90241827)
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| 研究分担者 |
鈴木 英雄 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (00400672)
柳川 徹 筑波大学, 医学医療系, 教授 (10312852)
石井 亜紀子 筑波大学, 医学医療系, 講師 (10400681)
岡田 浩介 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80757526)
呉 世昶 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (10789639)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 肥満 / サルコペニア / Nrf2 / 臓器連関 / 非アルコール性脂肪性肝炎 / NASH |
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| 研究成果の概要 |
肥満者に随伴する高LPS血症は，Gut-Muscle axisやGut-Liver-Muscle axisを介して骨格筋において炎症・酸化ストレスを惹起し，サルコペニアの形成に関与する．一方，Nrf2は，生体の酸化ストレス防御の司令塔である．本研究では，サルコペニアの抑止における筋Nrf2の役割を検討した．筋Nrf2は，肥満の病態下で，遅筋線維萎縮の抑制，筋ミトコンドリア機能の維持に寄与することが明らかになった．さらに，Nrf2を介した骨格筋の維持は，Gut-Liver-Muscle axisを介して脂肪性肝炎の抑制に寄与する可能性が示唆された．
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| 自由記述の分野 |
健康応用科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
肥満にサルコペニアを随伴したサルコペニア肥満は生命予後が不良であり，その抑止は重要な医療課題である．本研究では，肥満者がサルコペニアに至るルートに着目し，Nrf2がサルコペニアの形成に対して防御的に機能することを明らかにした．本研究の結果は，肥満者における骨格筋劣化に対して，Nrf2を標的とした新たな予防・治療法を構築する基盤となる可能性があり，今後の発展が期待される．
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