| 研究課題/領域番号 |
20H04137
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター |
|---|
研究代表者 |
田口 明子 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 研究所 ジェロサイエンス研究センター, 部長 (80517186)
|
|---|
| 研究分担者 |
王 蔚 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 統合加齢神経科学研究部, 研究員 (00845167)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | インスリンシグナル / アストロサイト / 認知機能 / 栄養エネルギー代謝 / トランスポーター / 耐糖能 / 老化 |
|---|
| 研究成果の概要 |
（１）若齢期の欠損マウスでは、耐糖能異常が誘導された。（２）海馬の神経細胞新生の低下と空間認知障害が観察された。（３）アストロサイトには、老化様形態変化が観察された。（４）ミトコンドリア関連因子について有意な発現変動が観察された。（５）骨格筋では関連シグナル分子の異常な活性化変動が生じていた。（６）脳の栄養エネルギー輸送経路において、各種トランスポーターと乳酸の有意な変化が観察された。（７）老齢期では、耐糖能に変化は観察されなかった。これまでの解析から、アストロサイトIRS1は、体系的な糖代謝制御と認知機能調節に関与し、その機能は、加齢に伴い変化する可能性が示された。
|
| 自由記述の分野 |
神経内分泌
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、新規作製した変異マウスの解析を通じて、アストロサイトIRS1が関与する新たな栄養エネルギー代謝・認知機能調節機構の可能性に迫るもので、学術的独自性が高い内容である。本研究成果において、従来の認知症研究では発見されなかった新たな代謝・認知機能調節機序の存在が示唆されたことから、認知機能障害の予防・治療法の開発へと発展することに期待がもたれる。
|
