| 研究課題/領域番号 |
20J23262
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| 研究機関 | 早稲田大学 |
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研究代表者 |
淺原 光太郎 早稲田大学, 理工学術院, 特別研究員(DC1)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-24 – 2023-03-31
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| キーワード | 芳香族ニトロ化合物 / パラジウム触媒 / 溝呂木-Heck反応 / 三次元骨格構築 / 不斉反応 |
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| 研究実績の概要 |
遷移金属触媒による芳香族ハロゲン化物と求核剤とのクロスカップリングは、2010年のノーベル化学賞の対象となったことが物語る通り、その高い信頼性から医農薬や有機電子材料の合成など幅広い分野で用いられている。近年、芳香族ハロゲン化物に変わるアリール化剤を用いたクロスカップリング法が精力的に研究されている。その中でも、より短工程で合成できる芳香族ニトロ化合物を用いたクロスカップリングが注目を集めている。ここで、平面分子構築でしか用いられなかった脱ニトロ型カップリングを三次元骨格構築法へ拡張できれば、従来法では実現しなかった三次元分子の合成戦略の立案につながると期待できる。しかし、現在の脱ニトロ型カップリングではその反応温度の高さから不斉反応への展開が困難であると考えられる。本研究では、この課題を解決するようなニトロ基活性化剤の設計・開発に着手する。本活性化剤はニトロ基の活性化だけでなく、酸化的付加後に生じるパラジウム錯体上のニトロ基の解離を促進し、空配座を形成する効果も期待できる。これにより、オレフィンの配位挿入を加速できると考えている。さらに、活性化剤をキラルとすることで、ニトロ基の解離によって生じるNO2複合アニオンをキラルアニオンとみなすことができる。このキラルアニオンによって不斉誘導ができれば、分子内不斉溝呂木-Heck反応が実現すると考えている。実際にニトロ基とオレフィンをあわせもつ基質を用いた検討および分子間反応における(チオ)ウレアの効果を確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の研究計画では、2020年度の段階で分子内脱ニトロ型溝呂木-Heck反応を確立させる予定であった。しかし、初期的な検討で分子内溝呂木-Heck反応の原料が分解してしまうことがわかった。分子内にニトロ基とオレフィンをあわせもつ基質による分子内脱ニトロ型溝呂木-Heck反応を達成するには、より低温で酸化的付加を進行させる必要がありまた、活性化剤に用いる予定のウレア類の効果の調査も行った。活性化剤がニトロ基と水素結合を介して相互作用することで、ニトロ基の活性化およびそれによる反応温度の低温化が望めると考えていた。数種類のウレアを分子間脱ニトロ型溝呂木-Heck反応の系中に添加したところ、目的のオレフィンの収率が低下することがわかった。ごく少量の添加でも反応を阻害することがわかった
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| 今後の研究の推進方策 |
まず活性化剤の開発に着手する。初期的な反応の検討において、その反応温度の高さから基質が系中で分解した。そのため、より低温で反応を進行させるような活性化剤の開発が必要となる。ここで、当初の計画ではニトロアルケンに対する不斉マイケル付加反応で用いられるような、ニトロ基と水素結合を形成する(チオ)ウレア部位をもつ活性化剤を用いる予定であったが、脱ニトロ型分子間溝呂木-Heck反応において(チオ)ウレアが強い反応阻害の効果を有することがわかったため、反応条件の見直しや(チオ)ウレアとは異なる活性化剤を設計する必要がある。
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