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日本初の抗生物質であるカナマイシン(KM)は，放線菌の一種によって生産されますが，この株は，ゲノムDNAのKMの生産に必要な領域を多コピー化し，生産量を高めるシステムを持っています。本研究では，このシステムを他の細菌株の抗生物質生産に関与するDNA領域に適用し（この技術をZouA法と呼んでいます），この領域の多コピー化と抗生物質の生産量増加を目指しました。
その結果，KM生産菌と同属の菌株1株とこれとは遠縁のグラム陰性菌2株においてDNA領域の多コピー化と，このうち 2株については抗生物質の生産量が最大で5倍に高められることを確認しました。また，目的の株を効率よく選び出す方法も確立しました。
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