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本研究においては、申請者がこれまでの研究過程で見出した翻訳促進新生鎖であるSKIKペプチド配列の翻訳促進作用について、そのメカニズムを明らかにし、タンパク質を簡単かつ大量に生産するための基盤技術の構築を目指した。
その結果、翻訳を停止させることで知られる翻訳アレストペプチド（AP）との組み合わせ実験により、MSKIKという新生ペプチドが、大腸菌のAP（SecMおよびCmlA leader)による翻訳停止を打ち消す作用を有することを明らかとした。また、MSKIKとAPの距離により、その翻訳停止の打ち消し効果が異なることが示され、生命に普遍的な翻訳工程おいて未知の制御機構が存在することが示唆された。
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