| 研究課題/領域番号 |
20K06493
|
|---|
| 研究機関 | 立命館大学 |
|---|
研究代表者 |
萬年 太郎 立命館大学, 生命科学部, 助教 (50535763)
|
|---|
| 研究分担者 |
八谷 如美 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター, 開発本部開発第二部バイオ応用技術グループ, 主任研究員 (30408075)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | 核内構造体 / 液-液相分離 / ncRNA / RNA結合タンパク質 / プロテオミクス / 近接依存性標識法 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究ではガン細胞で形成される核内RNA顆粒の新規構成因子やRNAを同定し、構造体形成における役割を明らかにすることで、ガン細胞における核内RNA顆粒の生理機構の解明をおこなっている。本研究の結果は核内RNA顆粒の新規構成因子や形成機構などの基礎的解析にとどまらず、ガン細胞特有のncRNAにより遺伝子発現が後天的に制御されているという新たな視点でのガン病態解明につながることが期待できる。
今年度はSam68核内構造体の構成因子の免疫沈降-MS解析により同定されたタンパク質について解析をおこなった。その結果、構造体に局在する新規構成因子を4つ同定することができた。これらの構成因子のノックダウンをおこなった結果、それらの構成因子は構造体の形成に必須のタンパク質ではなかった。しかしながら、構造体の生理機能を推測する重要な発見であった。
また、これまでに構造体はRNAを骨格とした液-液相分離によるタンパク質の弱い相互作用により形成されていることが明らかになっていることから、細胞内の目的タンパク質と近接するタンパク質をビオチン化標識することのできる近接依存性標識法による解析をおこなった。Sam68核内構造体やDBC1核内構造体の構成因子をbaitにして解析をおこなった結果、免疫沈降-MS解析では同定されなかった複数のタンパク質を同定することができた。これらのタンパク質にはリピート配列などの液-液相分離に関わる特徴を持つものが存在することから、これらのタンパク質を解析することで構造体の新たな生理機能を解明することができる可能性がある。
本研究において、ガン細胞で形成される核内構造体が液-液相分離により形成されることを明らかにした。これらの結果は、Molecular Biology of the Cellに掲載された。
|
