| 研究実績の概要 |
センダイウイルス (SeV) C蛋白質は, IFN-α/β, IFN-γなどSeV感染細胞より産生されるサイトカインのシグナル伝達を阻害することで, ウイルスの自然免疫の回避に関与する。C蛋白質によるIFNシグナル伝達阻害には, STAT1との結合が重要であると考えられてきたが, STAT1に依存しない阻害経路をもつことが分かり, 未知の標的因子の存在が示唆された。これまでにC蛋白質の新規標的因子を同定することができ, 本研究では, その新規因子との結合や関連する機能, 病原性発現機構の解明を試みた。C蛋白質とその因子との結合は, 免疫共沈降法などの分子生物学的手法では検出できなかったが, 精製し高濃度に調製することで, ゲルろ過分析より複合体を形成することが分かった。複合体の化学量論を明らかにするため, Native MS解析を試みた。その結果, C蛋白質はその因子と1:2で複合体を形成することが分かった。さらにC蛋白質とその因子間の親和性解析を実施し, 親和性が減少した組換えSeVを作出した。そのウイルスを培養細胞に感染させたところ, IFN-α/βの抗ウイルス活性に対する感受性が増大していた。現在は, C蛋白質がその新規標的因子と結合することで, どのようにしてIFN-α/βに対する感受性が増大するのかを解析している。他方, センダイウイルスはレスピロウイルス属に含まれる。C蛋白質とその新規標的因子間の結合がレスピロウイルス属で保存されているかどうかの解析を試みる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
見出した新規標的因子との親和性が減少したC蛋白質をもつ組換えSeVを作出し, IFN-α/βに対する感受性が増大することを明らかにした。また, C蛋白質が見出した新規標的因子と形成する複合体の化学量論を解析できたことで, 作出した組換えウイルスのIFN-α/βに対する感受性が増大したメカニズムの仮説を立てることができた。現在は精製蛋白質を用いた解析と培養細胞を用いた解析を合わせて, その仮説を検証している。
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| 今後の研究の推進方策 |
複合体の化学量論から類推すると, C蛋白質はその新規標的因子のリン酸化を阻害することで, IFN-α/βに対する感受性を増大させていると予想された。現在までに, リン酸化された新規因子を単一に調製する方法を確立させた。C蛋白質とそのリン酸化標的因子および脱リン酸化酵素をひとつに混ぜて, 標的因子の脱リン酸化が促進されるかどうかを解析する。また培養細胞にC蛋白質を一過性に発現させて, IFN-α/βのほかに感受性の増大するサイトカインを調べる。さらにC蛋白質がその新規因子を標的にすることがレスピロウイルス属C蛋白質内で保存されているかどうかをヒトパラインフルエンザウイルス1型 (hPIV1) およびhPIV3のC蛋白質を用いて解析する。
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