本研究では、レーザーを照射して細胞の核膜の一部を破壊する顕微鏡技術を用いて、核膜が破損した直後におけるラミンの分子動態を解析した。その結果、すべてのラミンの中で、破損部位にラミンCだけが迅速に集積すること、核膜が破損した直後にラミンCが集積するためには、核移行シグナル(NLS)によってラミンCが核質に豊富に存在すること、Ig-foldドメインを介したBAFとの結合が重要であること、ラミンA/Cが核膜タンパク質をリクルートするBAFが破壊部位に集積すること、および破損部位で損傷したDNAを感知するcGASがDNAと結合することに関与していることを見出した。
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