| 研究課題/領域番号 |
20K06738
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分44050:動物生理化学、生理学および行動学関連
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
曹 麗琴 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 助教 (60399475)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | CDKL5 / 睡眠 / マウス / 神経発達障害 / 脳・神経 / 遺伝学 |
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| 研究成果の概要 |
CDKL5 欠損症 (CDD) 患者の大多数 (>86%) は重度の睡眠障害を抱えている。 しかし、CDD患者の睡眠障害の根底にあるメカニズムについてはほとんど知られていない。 この研究では、Cdkl5 ノックアウト (KO) マウス モデルにおいて、睡眠表現型検査を実施した。 Cdkl5 KO マウスは、非急速眼球運動睡眠に費やす時間が短く、覚醒している時間が長くなり、睡眠エピソードの持続時間が短かった。 さらに、Cdkl5 KO マウスは、EEG パワースペクトルに異常を示した。 Cdkl5 KO マウスのこれらの特徴は、CDD 患者で観察される睡眠パターンおよび異常な脳波に似ています。
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| 自由記述の分野 |
動物生理化学、生理学および行動学関連
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
We performed for the first time the comprehensive sleep characterization of Cdkl5 KO mice. Cdkl5 KO mice recapitulate sleep disturbances and background EEG abnormality in patients with CDD, suggesting that Cdkl5 KO mice can be a good genetic model to study sleep disturbances in CDD.
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