| 研究課題/領域番号 |
20K06891
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分46020:神経形態学関連
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| 研究機関 | 公益財団法人東京都医学総合研究所 (2022-2023)
大阪大学 (2020) |
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研究代表者 |
畠中 由美子 公益財団法人東京都医学総合研究所, 脳・神経科学研究分野, 研究員 (40271548)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 発生・形態形成 / 大脳皮質 / 神経幹細胞 / ニューロン産生 / ニューロンタイプ / Neurogenin-2 / MADM |
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| 研究成果の概要 |
大脳皮質ニューロンは、幹細胞から直接分化するものと、中間神経前駆細胞（INP）を経て間接分化によりニューロンになるものがある。本研究ではこの２つの分化様式が皮質形成に果たす役割を解析した。その結果、間接分化は主に深層ニューロンが産生される時に多く、直接分化よりもわずかに若いタイプのニューロンを産生するが、基本的には直接分化と同じ時間軸で分化を進行させていることが明らかになった。また１つのINPからは同タイプのニューロンペアが産生された。これらのことから、間接分化はニューロン数の制御を担いながら、直接分化と協調してニューロンタイプの多様性を構築し、大脳皮質形成に寄与すると考えられた。
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| 自由記述の分野 |
神経発生
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、間接分化がどのように大脳皮質形成に関与するかを明らかにした。具体的には、間接分化が直接分化と同じ時間軸でニューロンを生み出し、ニューロンの数を倍加させていることを示した。これらは、ニューロンの生成過程や脳の複雑さの増大を考える上で基盤となる新たな生物学的知見であり、大脳皮質の発達や進化を考える上で重要な学術的意義を持つ。
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