| 研究課題/領域番号 |
20K06899
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
宮下 俊雄 帝京大学, 医学部, 講師 (80415314)
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| 研究分担者 |
冨岡 良平 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (30415244)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 海馬 / 膨大後部皮質 / GABA作動性ニューロン / 神経回路 |
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| 研究実績の概要 |
海馬と大脳皮質の機能連関を明らかにすることを目的とし、海馬CA1より膨大後部皮質へ直接投射するGABA作動性ニューロンの機能解析を行っている。
このニューロンは海馬で層特異的な配置を示し、シナプス性膜タンパクNetrinG1を特異的に発現することが明らかとなった。加えて、APP、reelin、カルシウム結合タンパクの特異的な発現が認められた。本研究ではNetrinG1をGABA作動性ニューロンで欠損するトランスジェニック系統マウスを用い、神経回路における異常を解析した。
GABA作動性ニューロンに組換え酵素creを発現するvGAT;cre系統のトランスジェニックマウスを用い、海馬へcre依存的にGFPを発現するAAVベクターを注入し、海馬-膨大後部皮質を連結する軸索を可視化した。軸索は膨大後部皮質の第1層に限局して認められ、特に第一層のb層（L1b）に多く認められた。KOマウスでは細胞体の海馬内での配置に異常は認められないが、軸索投射先である膨大後部皮質における軸索および神経終末の分布に異常が認められた。また、前向性に越シナプス的に拡散するｍWGA-ｍCherryを海馬BAGA作動性ニューロンに発現させることで膨大後部皮質における後シナプス細胞の分布を確認した。
現在これらのKOマウスにおける分布を解析している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り進み、さらに予定外の実験も順調に進んでいるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後はKOマウスにおいて膨大後部皮質の抑制性回路に引き起こされる異常をイメージングや行動実験を行う解析している予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルスへの対策が遅れ、学内業務が増えたために研究時間が減った為
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