| 研究課題/領域番号 |
20K07016
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
|---|
研究代表者 |
築地 仁美 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 研究員 (40455358)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 |
|---|
| 研究実績の概要 |
筋萎縮性側索硬化症ALSの原因遺伝子であるRNA結合タンパク質群TDP-43、FUS、Ataxin-2の機能を解析した。また、ALS原因となる変異を保有したこれらのタンパ
ク質群の機能を解析し、野生型と比較することで、ALS発症機構解明の手がかりとした。FUSに関しては、P525L変異を有するヒトFUSを発現させ、運動機能低下、
寿命短縮などの表現型を呈するモデルマウスを作製した。さらに、症状が回復する条件を見出した。一方、C9ORF72遺伝子のイントロン領域に変異が入ることで
産生される、ジペプジドリピートタンパク質の毒性を解析した。ジペプジドリピートタンパク質の中でも、アルギニンを含むジペプジドリピートタンパク質は毒
性が高く、運動ニューロン生存タンパク質SMNの異常を引き起こすことが判明した。
さらに、TDP-43凝集体形成を阻害する化合物を見出した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
独自に作成したP525L変異を有するヒトFUSを発現させ、運動機能低下、寿命短縮などの表現型を呈するモデルマウスにおいて、症状が回復する条件を見出した。
一 方、C9ORF72遺伝子のイントロン領域に変異が入ることで産生される、ジペプジドリピートタンパク質の毒性を解析した。ジペプジドリピートタンパク質の中
で も、アルギニンを含むジペプジドリピートタンパク質は毒性が高く、運動ニューロン生存タンパク質SMNの異常を引き起こすことが判明した。
また、TDP-43凝集体形成を阻害する化合物を見出した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
変異FUSを発現するマウスの症状が軽減する条件を探索し、ALS発症機構の解明につなげる。
TDP-43凝集形成が改善される機構を解析する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の進行により、マウスの病態解析実験が不十分となった。そのため、免疫染色実験を次年度に行うこととする。
|
