| 研究課題/領域番号 |
20K07033
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
松永 俊之 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (80306274)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | アルドケト還元酵素 / 薬剤耐性 / 乳がん / 前立腺がん |
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| 研究実績の概要 |
令和2年度の検討において、乳がんMCF7細胞のタモキシフェン (TAM) 耐性細胞では、TAM処理による強毒性アルデヒド体の生成量が少ないことが示された。そこで本年度は、TAM耐性化による抗酸化能の増大の有無を調査するために、耐性化に伴う抗酸化物質グルタチオン量の変動を調査した。その結果、TAM耐性化に伴う還元型グルタチオン量の増加が示され、グルタチオンの生合成系や活性酸素代謝系の亢進も認められた。また、アルデヒド体によって修飾されたタンパク質等の分解に関わるプロテアソームの分解活性の増加も見られた。さらに、AKR1C3阻害剤とグルタチオン生合成阻害剤、プロテアソーム阻害剤の併用は乳がん細胞のTAM耐性化を克服することができた。
MCF7細胞のパクリタキセル (PTX) 耐性細胞を使用して、ATP輸送体タンパク質 (ABCB1、ABCC1、ABCC2とABCG2) の発現変動をウェスタンブロット法にて検証したところ、PTX耐性化に伴うABCB1の著増が認められた。また、蛍光色素法によりABCB1による物質輸送能の亢進も確認できた。さらに、ABCB1阻害剤ベラパミルやシクロスポリンAの添加は耐性細胞のPTX感受性を有意に高め、AKR1C3阻害剤との併用はそのPTX感受性化を増大させたことから、ABCB1阻害剤とAKR1C3阻害剤の併用は乳がん細胞のPTX耐性化を抑制する有効なアジュバント療法であることが推察された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
調製した抗がん剤耐性細胞を用いてほぼ予定通りに実験を進めることができた。従来の阻害剤よりも有効な新規AKR1C3阻害剤を見出すことはできなかったが、ホルモン存在下において生体内に近い新たな抗がん剤耐性細胞を新たに樹立して多様な変動を調査できたため、概ね順調に進展していると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和4年度には本年度新たに調製したシスプラチン (CDDP) 耐性乳がんMCF7細胞を用いて、AKR1C3の発現変動とCDDP感受性への意義について検証する予定である。また、耐性細胞のホルモン代謝能、増殖能や抗酸化能等を調査し、その経路に関わるタンパク質の変動を明示する。さらに、著明に変動したタンパク質の阻害剤を用いてCDDP耐性化を低減できるかどうかについても精査するつもりである。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度に予定していたKeap1変異と転写共役因子の同定が実施できなかったため、その実験において使用する培養細胞関連消耗品と検出試薬、測定機器使用費等が残額として生じた。これらについては令和4年度に実施する予定である。
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