| 研究課題/領域番号 |
20K07129
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
見野 靖晃 浜松医科大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (40586715)
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| 研究分担者 |
川上 純一 浜松医科大学, 医学部附属病院, 教授 (50272539)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 低分子分子標的薬 / ヤヌスキナーゼ阻害 / 体内動態 / 炎症性サイトカイン / JAK-STAT |
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| 研究実績の概要 |
ヤヌスキナーゼ阻害薬は関節リウマチや潰瘍性大腸炎に用いられる新規低分子分子標的治療薬である。ヤヌスキナーゼ阻害薬は経口投与可能な生物学的製剤の代替薬として期待されているが、現在のところ特異的な投与設計マーカーは存在せず、固定用量で投与されている。本研究では、関節リウマチ患者を対象とし、①ヤヌスキナーゼ阻害薬の体内動態の変動性およびその変動因子を探索し、②それらと標的酵素であるヤヌスキナーゼ活性と炎症性サイトカインとの関係を明らかにするとともに、③特異性の高い投与設計マーカーを確立することを目的とした。今年度も昨年度同様に患者登録と各評価項目の測定法の確立と臨床検体の測定を行うことを計画していた。今年度は測定機器礎更新のため、トファシチニブ、バリシチニブ、ペフィシチニブ、ウパダシチニブ、フィルゴチニブの血中濃度測定法について再検討を行った。血中濃度測定法については確立することができた。確立した評価法はLC-MS/MS法を用いた5薬剤の同時測定法であり、汎用性が高く臨床検体の評価が可能な感度を有している。同様の同時測定法の報告は無いことから、臨床的意義のある実績といえる。患者登録と臨床検体の測定については計画よりも遅れている。血漿検体と血球検体の収集やPK-PD解析および統計解析の実施は可能な状況にある。次年度以降は患者登録・検体収集を進めるとともに、他疾患患者での実施可能性についても検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2022年度は患者登録と臨床検体の測定・統計解析を行うことを計画していた。前年度の遅れに加えて、測定機器の更新があり、トファシチニブ、バリシチニブ、ペフィシチニブ、ウパダシチニブ、フィルゴチニブの血中濃度測定法について再検討を行った。問題無く測定法を確立できている。患者登録と臨床検体の測定については計画よりもやや遅れている状況にある。
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| 今後の研究の推進方策 |
2023年度以降は前年度の計画を継続するとともにPK-PD解析および統計解析を実施することを当初計画している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
患者登録が遅れたために執行し切れなかった予算がある。当院での該当処方薬使用患者数は漸増し、患者登録を進める予定でいる。次年度で未使用分の予算を執行する予定である。
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