| 研究課題/領域番号 |
20K07151
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
菅 幸生 金沢大学, 薬学系, 准教授 (00467101)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | DIC / 線溶療法 / 多臓器不全 / 出血症状 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、主に、TF誘発DICモデル（線溶亢進型DIC）に対する組織型プラスミノゲンアクチベータ（tPA）の有効性評価に取り組んだ。
tPAの投与により、血小板減少の抑制、凝固活性化のマーカーであるTAT上昇の抑制、線溶阻止因子であるPAI活性の低下、腎機能障害の改善（血中Crの低下）、腎糸球体におけるフィブリン沈着の軽減がみられた。また、炎症性サイトカインであるIL-6の有意な低下がみられた。この機序は不明であり、今後、検証する必要があると考えられる。線溶機序が著明に活性化しているTF誘発DICモデルにおいて、tPA投与によりさらなる線溶亢進が生じ、出血症状が増悪することを予測していたが、予想に反して、出血症状の増悪はみられたなかった。これらの結果より、tPAは線溶亢進型DICの病態、特に凝固活性化の改善効果を有することが示唆された。TF誘発DICモデルにおいても、投与方法をone shot静注ではなく、持続注入とすることで、tPAの最大の有害事象である出血を助長することなく、DIC病態を改善させる可能性が示唆された。
線溶の亢進による抗DIC効果の評価が概ね完了したため、次の展開として、PAI阻害薬によるDIC改善効果の評価を開始した。現在までに得られている結果として、LPS誘発DICモデルに対して、PAI阻害薬を投与しても血小板減少やTAT上昇に対する抑制効果はみられなかった。本検討は、2022年度にも継続し、凝血学的パラメータ、炎症性サイトカイン、病理学的評価を順次、行っていく予定としている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウイルスの感染拡大に伴う、物流の遅延や価格高騰があり、必要な試薬等の入手が遅延、または、困難になったため
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| 今後の研究の推進方策 |
実験群を調整し、研究期間内に目的が達成できるようにする
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルスの感染拡大に伴い、物流の遅延、価格の高騰などがあり、予定していた試薬などを年度内に入手できなかったため。その分は、2022年度に実験・測定を行う。
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