研究課題/領域番号 |
20K07157
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研究機関 | 岐阜薬科大学 |
研究代表者 |
林 秀樹 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (00419665)
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研究分担者 |
大野 康 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00334938) [辞退]
平井 啓太 静岡県立大学, 薬学部, 講師 (30740203)
飯原 大稔 岐阜薬科大学, 薬学部, 研究員 (40775095)
轟木 堅一郎 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (70341451)
鈴木 昭夫 岐阜大学, 医学部附属病院, 准教授 (80775148)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 抗体医薬 / DNAアプタマー / 血中濃度モニタリング |
研究実績の概要 |
抗体医薬を使用する上で、臨床現場における有効治療域濃度の評価や投与計画の設定,適正使用のための薬物動態学的なエビデンスの確立は急務である。また、irAEのような副作用発症と血中薬物濃度の関係は明らかになっておらず、簡便かつ迅速な抗体医薬の血中濃度測定法がないことにも原因がある。したがって、臨床で応用可能な迅速かつ簡便で高精度な抗体医薬の血中濃度分析法が要求される。 本研究では、前年度までにHER2陽性乳がんの治療薬であるpertuzumabおよびCD20陽性の非ホジキンリンパ腫の治療薬であるrituximabを選択的に認識する抗イディオタイプDNAアプタマーを開発し、獲得したアプタマーの評価と血中薬物濃度測定に向けた検討を行った。ヒトIgGには結合せずpertuzumabに対して高親和性・高選択性を示す抗イディオタイプDNAアプタマーとしてpertuzumabで22個、rituximabで17個の候補配列を得た。獲得したアプタマー(Per-13r#17,Rit-11r#3)のKd値はnMレベルであり、高い結合親和性と、血中IgGから選択的に対象物質のみを捕捉できる特異性を有していた。前年度に引き続き、2021年度は、nivolumabのアプタマーの改良を行っており、それらを利用したEnzyme Linked Aptamer Assay法構築に向けた検討を継続している。 また、血漿中濃度モニタリングとして、抗体医薬を使用している患者の血漿中濃度を測定するための患者登録を引き続き進めている。特に、Nivolumabについては多くの症例を登録しており、前年度に引き続き、ELISA法による血漿中濃度測定を先行して実施し、血漿中濃度の推移と副作用の発現状況を確認している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナウイルス感染症の拡大の影響により、全体の患者登録が予定より遅れているが、DNAアプタマーの獲得は順調に進捗している。現在、順調に患者登録が進んでいるnivolumabを中心に患者登録を進めでいくことで、今後の研究の進展には特に影響はないと考える。
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今後の研究の推進方策 |
測定法を確立したpertuzumabとrituximabについても、患者登録を進めていくが、患者登録の多いnivolumabを中心にDNAアプタマーの改良を行い、それらを利用したEnzyme Linked Aptamer Assay法構築に向けた検討を継続する. NivolumabについてはELISA法による血漿中濃度測定を先行して実施しており.前年度に引き続き、非小細胞肺癌患者の血漿サンプルを収集して血漿中濃度測定を実施し,診療情報を収集する.血漿中抗体医薬濃度と治療効果および副作用発現についての関連性を検討する.また,nivolumabのDNAアプタマーを獲得次第、測定法のバリデーションを実施し、ELISA法による血漿中濃度の測定結果との比較を行う。
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