| 研究課題/領域番号 |
20K07240
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
増田 知之 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (70372828)
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| 研究分担者 |
文東 美紀 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (00597221)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 有機ヒ素 / 神経変性疾患 / DNAメチル化 |
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| 研究実績の概要 |
ジフェニルアルシン酸（DPAA）は自然界に存在しない有機ヒ素化合物である。DPAAに曝露した住民の脳を調べたところ、海馬が萎縮するとともに脳血流も低下しており、DPAAが長期に亘って脳に留まった結果、神経変性が進行したと推測される。培養神経細胞にDPAAを添加してTauの増減を調べたところ、濃度依存的に有意な増加がみられた。しかしながら、DPAAがどのような分子機序で脳でのTau発現を亢進し、神経変性をもたらすか不明である。
脳はDNAメチル化の主要ターゲットであり、脳内のDNAメチル化は「環境」に応じて変化し、脳活動に大きな影響を及ぼす。本症例でもDPAAへの曝露によって脳内のDNAメチル化に変化が生じ、遺伝子発現のオン・オフが切り替わった結果、神経変性に至った可能性が高い。そこで、本研究ではDPAA投与後の非ヒト霊長類（カニクイザル）の脳組織を経時的に（投与5・29・170・339日後）サンプリングし、イルミナ社のアレイによって、そのゲノムDNA内のメチル化サイトを網羅的に検出する。以上の解析によって、DPAAによる脳の神経変性機序を分子レベルで明らかにすることを目的とする。
本年度は、カニクイザル脳の小脳領域から抽出したゲノムDNAを用い、イルミナ社のアレイでゲノムDNA内のメチル化サイトを検出し、全ゲノム規模で各群を比較した。今後は、これらのデータをゲノムワイド関連解析および各種神経変性疾患の患者脳のメチル化サイト・データベースと照らし合わせるとともに、後頭葉から得られたデータとも比較検討する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
組織のサンプリング、メチル化解析ともに特に問題なく進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の計画では、カニクイザルの海馬領域を調べる予定であったが、DPAA患者脳および多くの神経変性疾患においては、側頭葉領域で重篤な変化が生じていることを鑑み、側頭葉領域におけるDNAメチル化サイトの調査に変更する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初計画の時点と比較して、DNAメチル化解析費用が値下がりしたため、次年度使用額が若干生じた。今後は、解析サンプル数を増やすなどして、この使用額を有効活用する予定である。
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