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2023 年度 実施状況報告書

低分子量Rap2B GTPaseによる新規エンドサイトーシス制御機構

研究課題

研究課題/領域番号 20K07245
研究機関香川大学

研究代表者

江上 洋平  香川大学, 医学部, 講師 (80432780)

研究分担者 荒木 伸一  香川大学, 医学部, 教授 (10202748)
川合 克久  香川大学, 医学部, 助教 (80534510)
研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2025-03-31
キーワードRap2B / ファゴサイトーシス / 顆粒
研究実績の概要

これまでの機能解析からRap2BはFcγレセプター介在性ファゴサイトーシスのファゴゾームと共に、新生ファゴゾーム近傍に形成されるエンドサイトーシス小胞に局在することが明らかとなっている。また、活性化型のRap2Bは細胞のPlasma Membrane(PM)に少なく、細胞内ファゴゾームと新生エンドサイトーシス小胞に多いことが示唆されていた。本年度は、Rap2Bの下流のシグナル伝達分子について検討を行った。Rap2Bについては、これまでに癌との関連性が報告されており、他の実験モデルにおいてERKやPI3K/Akt系を活性化することが知られている。その中でもAktについては、Fcγレセプター介在性ファゴサイトーシス経路において活性化され、Aktの活性化は貪食に影響を与えることがわかっている。以上のことを踏まえ、まず、貪食モデルにおけるRap2BとAktの両者の関連性について、ライブセルイメージングによる局在解析を行った。AktのアイソフォームAkt1、Akt2について貪食過程における細胞内局在を観察したところ、両者は同様の細胞内局在示し、主に細胞質と核に局在していることがわかった。また、ファゴゾームの形成時に両者は少量ではあるが、phagocytic cupに局在していた。次に、Rap2BによるAktアイソフォームの局在変化について、検討を行ったところ、Rap2Bの発現により、Akt1のphagocytic cup への集積が促進することが明らかとなった。また、貪食が認められた細胞について、Akt1の局在を追跡していくと、Akt1が細胞質内で顆粒様に集積していくことがわかった。尚、Akt2については、顕著な変化は認められなかった。現在、この顆粒様の集積構造物が何なのか検討中である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

Fcγレセプター介在性ファゴサイトーシス経路におけるRap2Bの下流シグナリングについて、新たな知見が得られているものの、当初予定していたRap2Bのノックダウン解析があまり進んでいないため。

今後の研究の推進方策

Fcγレセプター介在性ファゴサイトーシス経路において、Rap2Bの発現によりAkt1が顆粒状構造をとるという知見は、全く知られていないものであり、次年度はこの構造がどのような小胞構造であるのか検討していく予定である。また、この構造がファゴゾームや新生エンドサイトーシス小胞に与える影響などについても検討したい。さらに、Rap2Bのノックダウン実験についても実施する。

次年度使用額が生じた理由

Rap2Bの下流のシグナリング解析において、大変興味深い結果が得られ、この解析を最優先したため、当初予定していたRap2Bのノックダウン解析が保留となった。これに伴い、次年度使用額が生じた。本年度に、Rap2Bの下流のシグナル伝達分子解析やRap2Bのノックダウン実験で使用予定である。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2024

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] Rit1- TBC1D10Bシグナリングによる貪食制御機構2024

    • 著者名/発表者名
      江上 洋平、川合 克久、荒木 伸一
    • 学会等名
      第129回日本解剖学会総会・全国学術集会
  • [学会発表] ACTN4-dependent layered-edge lamellipodia acting as a novel mode of invasive cancer cell migration2024

    • 著者名/発表者名
      Haruka Morishita, Katsuhisa Kawai, Youhei Egami, Kazufumi Honda, Nobukazu Araki
    • 学会等名
      第129回日本解剖学会総会・全国学術集会

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公開日: 2024-12-25  

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