研究課題/領域番号 |
20K07393
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研究機関 | 高知大学 |
研究代表者 |
村上 一郎 高知大学, 教育研究部医療学系連携医学部門, 教授 (80548701)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | ランゲルハンス細胞組織球症 / RNA解析 / ncRNA解析 / miRNA解析 |
研究実績の概要 |
ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)は、腫瘍性疾患なのか反応性疾患なのか?長い間議論の対象であったが、我々は LCH は腫瘍性疾患であり反応性疾患であると考えており、嘗て腫瘍性疾患と主張していたグループも inflammatory hematopoietic neoplasm なる表現を用いるようになって来ている。 我々は、IL-17 エンドクラインモデル、IL-1 ループモデル等の論文報告を通じて、「腫瘍原性形質を有する異常ランゲルハンス細胞が何らかのトリガーに過剰反応した疾患」という LCH 発症モデルを報告してきた。 なお、ストレス刺激の一つの要因として、メルケル細胞ポリオーマウイルスが関与している可能性を示し、それに基づいて提唱した IL-1 ループモデルは、血液腫瘍の WHO 分類に関する書籍(WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid tissues Revised 4th Edition、2017 年発刊)に於いて、etiology として引用されている。 かつて、平成 23-25 年、平成 26-28 年度及び平成 29-31 年度の科学研究費補助金を受けた研究に於いて、LCH 亜型間で有意差のある血清タンパク及び RNA を質量分析及び次世代シーケンサーにて探索、同定した。その成果として得られた血清の質量分析器による検討結果(IL-6 に反応して肝細胞が産生する急性相蛋白質の一つである 血清 ITIH4 レベルと亜型に相関あり)等も考慮し、新たな LCH 発症モデル(遺伝子異常等の腫瘍性側面、ストレス刺激と言う炎症性側面及びそれらに対する反応の面から成るトリプルファクターモデル)を提唱してきているところであるが、おおむね、そのストーリーに矛盾しないデータが得られて来ている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
LCH 患者末梢血を PAX gene Blood RNA System (34) サンプルから、RNA 抽出済みであり、NovaSeq (イルミナ株式会社)等の解析の委託についても終了し、解析について進行中であり、学会報告(第67回日本病理学会秋期特別総会(岡山、2021年11月4-5日))もし、概ね順調と考えている。
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今後の研究の推進方策 |
RNA 抽出後の LCH 患者末梢血を NovaSeq 解析をし、LCH 亜型間で有意差のある物質を選び出す。かつて、平成 23-25 年及び平成 26-28 年度の科学研究費補助 金を受けた研究での成果として、LCH 亜型間で有意差のある血清タンパクを質量分析にて探索、同定した 。 平成 29-31 年度の科学研究費補助金を受けた研究では、患者末梢血における RNA に着目した研究を進めた。 今回は、患者末梢血における small RNA (ncRNA, miRNA) に着目した研究であり、同様に探索、同定へと推進する予定であり、解析の一部について学会報告(第67回日本病理学会秋期特別総会(岡山、2021年11月4-5日))を済ませたが、更に詳細に検討予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
RNA 抽出を済ませ、解析を進めつつあるが、カウント値、TPM値の検討等を含め、解析ソフトウェア等に関して、CLC Genomics Workbench 等複数候補があり、選定を慎重に進め、Subioによる解析を済ませたところであり、更なる詳細な検討へ進むため、次年度使用額が生じた。
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