| 研究課題/領域番号 |
20K07501
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
清水 公徳 東京理科大学, 先進工学部生命システム工学科, 教授 (40345004)
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| 研究分担者 |
清水 由巳 関東学院大学, 理工学部, 教授 (50725124)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 病原性酵母 / Cryptococcus neoformans / 病原性実験 / 含硫アミノ酸 / 遺伝子機能解析 |
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| 研究成果の概要 |
病原性酵母クリプトコックス・ネオフォルマンスのタンパク質マンノシル化機構と病原性の関連の解明を目指して研究を行ったが、タンパク質の抽出やGFP融合タンパク質の観察などの技術的な面で遅滞が発生した。含硫アミノ酸合成系の解明に至る過程でMET5遺伝子を同定するとともに、その病原性への関与について明らかとした。並行して実施したアスペルギルス・ニドランスを用いたタンパク質マンノシル化酵素のかび毒産生への関与に関する研究では、論文として好評にいたる成果が上げられた。
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| 自由記述の分野 |
微生物学、医真菌学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
病原性酵母クリプトコックス・ネオフォルマンスのタンパク質マンノシル化機構と病原性の関連の解明を目指して研究を行った。タンパク質の抽出やGFP融合タンパク質の観察などの技術的な面で遅滞が発生した。関連して実施した含硫アミノ酸合成系の解明に至る過程でMET5遺伝子を同定するとともに、その病原性への関与について明らかとした。その結果、MET5遺伝子欠損はマウスに対する病原性を失わせるのに対して、カイコに対する病原性については顕著な影響が見られないことを示した。このことは、病原微生物の病原性を評価する上で用いる実験動物の選択が重要であることを示唆するものである。
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