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2021 年度 実施状況報告書

抗腫瘍獲得免疫・NK細胞非依存の新規がん転移抑制ニッチの解明および治療応用

研究課題

研究課題/領域番号 20K07592
研究機関九州大学

研究代表者

弓本 佳苗  九州大学, 生体防御医学研究所, 特別研究員 (30596838)

研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2023-03-31
キーワードがん転移ニッチ
研究実績の概要

原発がんは転移する前に液性因子を介して転移先の臓器に影響し、骨髄由来細胞を中心とした“前転移(促進)ニッチ”を形成すると言われてきた。しかし、申請者らが前転移(促進)ニッチの根拠となる実験を、先行論文に倣い全く同じ細胞・実験系で再現しようとしたところ、予期せぬことに先行研究の再現は取れず、逆に原発がんの存在ががん転移を劇的に抑制していることを発見した。
どのような細胞ががんニッチに集積しているかを解析するためがんニッチ細胞を様々な細胞表面タンパク質の抗体で染色したところ、とある細胞表面タンパク質が優位にがんニッチに集積することを発見した。この細胞表面タンパク質を持つ細胞を回収し、scRNAseq解析を行ったところ、細胞表面タンパク質を持つ細胞群の中においてさらに特殊な細胞群ががん抑制ニッチについて減少していることを発見した。現在はこの特殊な細胞群の減少が真に転移抑制に働くのか、検証を進めている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

当初の研究計画通り、昨年度はscRNAseq解析を行い、転移抑制に重要と思われる細胞群を発見することができた。現在までのプロファイルによれば、とても興味深い細胞マーカーを所有しており、今後の解析が期待できる。

今後の研究の推進方策

本年度は、予定通り新規同定細胞群のvalidation studyをおこなうことを計画している。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2021

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] 原発腫瘍によって誘導される転移抑制的な微小環境の解析2021

    • 著者名/発表者名
      杉山成明、弓本佳苗、久保田晋平、高橋恵生、宮園浩平、中山敬一
    • 学会等名
      第44回日本分子生物学会年会
  • [学会発表] Keap1のユビキチン化活性の「減弱」は動物の陸上進出に必要な分子進化である2021

    • 著者名/発表者名
      弓本佳苗、高橋大輔、中山敬一
    • 学会等名
      第44回日本分子生物学会年会

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公開日: 2022-12-28  

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