| 研究課題/領域番号 |
20K07678
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
鬼丸 学 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80529876)
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| 研究分担者 |
寅田 信博 九州大学, 大学病院, 臨床検査技師 (00398075)
千々岩 芳朗 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (60783701)
永吉 絹子 九州大学, 大学病院, 助教 (90761015)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 膵癌 / 消化器癌 / 免疫逃避 / 免疫チェックポイント / PD-L1 / CTLA4 |
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| 研究成果の概要 |
膵癌は最も予後不良な癌の一つであり、生物学的悪性度が極めて高い。膵癌は癌関連線維芽細胞（CAFs）等より構成される、豊富な間質増生(desmoplasia)を特徴とし、治療抵抗性の一因と考えられており、間質増生を抑制することで薬剤送達率を改善する様々な試みがなされているが、未だ効果的な治療法は開発されていない。
今回手術検体を用いて食道癌のシングルセル解析を行い、化学療法前後でのT細胞やB細胞といった腫瘍免疫微小環境の変化を明らかにし、またPublic dataの膵臓癌のシングルセル解析を行うことで、膵癌のCAFsの免疫チェックポイント分子の発現を明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵癌は非常に予後不良な癌の１つであり、その予後不良の一因である腫瘍免疫微小環境の解明は新規治療法に必要な課題である。本研究ではシングルセル解析を用いて、化学療法前後の食道癌の腫瘍免疫微小環境の変化を解明し、またPublic dataを用いて膵癌のCAFsの免疫チェックポイント分子の発現を確認した。
化学療法前後の免疫細胞の変化は化学療法の効果を高める併用療法の開発につながる可能性が示唆された。
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