| 研究課題/領域番号 |
20K07682
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
西田 浩子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (80317130)
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| 研究分担者 |
山田 健人 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60230463)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 多発性骨髄腫 / CD26 / モノクローナル抗体 / ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC) / アイソフォーム / c-Myc / Sp1 / アセチル化 |
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| 研究実績の概要 |
我々は、これまでの研究で、多発性骨髄腫では、骨髄微小環境を構成する破骨細胞や骨髄間質細胞との共存により、骨髄腫細胞のCD26発現が誘導されることを見出した。そして、ヒト化抗CD26モノクローナル抗体投与が、CD26陽性骨髄腫細胞に対し、主にADCCによる免疫学的機序により抗腫瘍効果を呈することを明らかにした。しかしながら、骨髄腫患者骨髄において、骨髄腫細胞のCD26発現は多様であり、症例によりCD26陽性細胞とCD26陰性細胞が混在する例、一様にCD26陰性の例が存在することも明らかとなった。最近、我々は、CD26陰性骨髄腫細胞にHDAC阻害剤投与を行うと、 骨髄腫細胞にCD26発現が誘導され、CD26発現が増加することを見出した。一方、汎HDAC阻害薬は、広範なHDAC阻害による副作用が問題とる。そこで、我々は、HDAC1, HDAC3やHDAC6阻害により骨髄腫細胞のCD26発現が誘導され上昇することに着目し、骨髄腫において、CD26の発現・機能を制御するHDAC アイソフォームの役割について解析を行った。そして、汎HDAC阻害、HDA1, 3阻害により、CD26陰性骨髄腫細胞では、CD26遺伝子プロモーター上でHistone 3 lysine27のアセチル化、およびSp１を介した非ヒストン蛋白のc-Mycアセチル化が促進し、CD26転写が開始され、骨髄腫細胞のCD26発現が遺伝子、蛋白レベルで上昇すること、続いて、これらの細胞に抗CD26抗体投与を行うと、骨髄腫細胞に対する抗腫瘍効果が増強することを明らかにした。つまり、CD26陰性骨髄腫では、HDAC1, 3阻害剤の併用は、抗CD26抗体投与による抗腫瘍効果を相加・相乗的に増強し、CD26陰性骨髄腫の抗CD26抗体治療抵抗性を克服し、難治性骨髄腫クローンを根絶するな新規治療法として有用である可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
令和5年度は、HDAC阻害及び抗CD26抗体投与が骨髄腫の腫瘍免疫抑制に及ぼす効果について免疫抑制細胞を用い解析を行い、In vitroでの解析を終了した。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和6年度は多発性骨髄腫マウスモデルを用い、令和5年度に続き、HDAC阻害及び抗CD26抗体投与が骨髄腫の腫瘍免疫抑に及ぼす効果・機序について検討を行なっていく。
骨髄腫のCD26発現誘導機序が既に明らかとなり、最終年度に、骨髄の腫瘍免疫抑制に骨髄腫のCD26発現誘導が及ぼす意義・包括的な役割が明らかになるものと考える。
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