| 研究課題/領域番号 |
20K07712
|
|---|
| 研究機関 | 富山大学 |
|---|
研究代表者 |
石本 哲也 富山大学, 学術研究部医学系, 助教 (40397170)
|
|---|
| 研究分担者 |
和泉 宏謙 富山大学, 医学部, 技術専門職員 (00377342)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | ミエリン / 生体イメージング / 脳 / トランスジェニックマウス |
|---|
| 研究実績の概要 |
ミエリン形成がアダルト脳でも起きうるという、アダルトミエリネーション仮説が近年注目されている。この仮説によると神経活動などの刺激が、オリゴデンドロサイトの前駆細胞からの分化とミエリン形成を誘導し、神経細胞の伝達効率や栄養状態に影響を与えることが予想されている。しかし、脳のどの部位でいつアダルトミエリネーションが起きるのか、何がアダルトミエリネーションを誘導するのか、その実態はまだ詳細に解析されていない。我々はアダルトミエリネーション仮説が正しいか検証し、さらに詳細に解析することを計画した。そのために、オリゴデンドロサイトが成熟し、ミエリンを形成するときにだけ発現するBCAS1蛋白質に注目した。BCAS1プロモーター制御下でCreERT2とルシフェラーゼを発現するトランスジェニックマウスの作製を試みた。その結果、正しい遺伝子配列のトランスジェニックマウスが得られた。ルシフェリンをトランスジェニックマウスに注射すると頭部から発光が見られたので、アダルトミエリネーションが観察されたと考えられる。しかし、その発現は非常に低く、ウエスタンブロットなどでCreERT2とルシフェラーゼの発現が確認できなかった。ゆえにCreERT2が目論見通りオリゴデンドロサイトに発現しているか確認が取れない状況となった。そこで新たにCreERT2のみをBCAS1プロモーター制御下に発現させるようなトランスジェニックマウスの作製をこころみた。BACの相同組み換えを行い、BCAS1遺伝子座にCreERT2を挿入することに成功した。この組み換えBACを用いてトランスジェニックマウスを作製したところ正しい遺伝子配列を持つことが判明した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
トランスジェニックマウスの作り直しを行ったため、計画に遅れが生じた。
|
| 今後の研究の推進方策 |
出来上がったトランスジェニックマウスの脳スライスを作製し、内在性BCAS1とCreERT2が共局在するか確かめる。具体的には、cre-loxp反応によって蛍光蛋白質であるtdTomatoが発現するトランスジェニックマウスと、今回作製したトランスジェニックマウスを交配し、タモキシフェン投与によってcre-loxp反応を誘導する。このマウス脳においてBCAS1とtdTomatoが共局在するか確かめる。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
トランスジェニックマウス作製が遅れたため、その後に予定していた実験が遂行できなかった。そのため予算があまり、次年度使用額が生じた。
|
