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本研究では、アルツハイマー病（AD）患者サンプルを用いて病因蛋白Aβの産生酵素BACE1の新規結合シナプス蛋白であるSV2Bが孤発性AD病態に関与するかを検証した。結果、AD剖検脳においてSV2Bは他のシナプス蛋白と比較して早期より有意に減少することを見出した。脳脊髄液においてもSV2Bのフラグメントを検出し、新規ADバイオマーカー候補の可能性を示した（現在、特許出願準備中）。脳in vivoマイクロダイアリシス法を用いて、内因性レベルのマウス海馬間質液AβとsAPPβの測定系を構築し、現在系統維持中のSV2Bノックアウトマウスを用いた海馬へのヒトSV2B遺伝子導入実験の予備実験を遂行した。
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