| 研究課題/領域番号 |
20K07981
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
荒川 亮介 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (40350095)
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| 研究分担者 |
大久保 善朗 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (20213663) [辞退]
舘野 周 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (50297917)
野上 毅 日本医科大学, 医学部, 講師 (30701940)
坂寄 健 日本医科大学, 医学部, 助教 (20569777)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | うつ病 / タウ蛋白 / PET |
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| 研究実績の概要 |
高齢者のうつ病治療においては、通常の薬物療法に反応が乏しいことがしばしば見受けられる。その背景に、アルツハイマー型認知症をはじめとする器質性疾患の前駆症状としてのうつ状態、もしくはその合併があるとする報告があるが、臨床症状からの判断だけでは、その鑑別や確認を行うのは困難であることが多い。アルツハイマー型認知症の病態生理の代表的なものとして、老人斑（アミロイドβ）と神経原繊維変化（タウ蛋白）があげられる。アミロイドβについては、PETにより生体内において脳内集積を評価出来るようになっており、アルツハイマー型認知症で認められる病理が高齢者のうつ病発症に関与している可能性が報告されている。一方、アルツハイマー型認知症の認知機能障害の程度は、タウ蛋白の局所集積と関連するという報告があり、タウ蛋白による局所神経細胞脱落が精神・神経症状の出現、進行に強く関与していることが示唆されている。近年、タウ蛋白を対象としたPETリガンドの開発が盛んに行われているが、従来の[11C]PBB3等のPETリガンドについては、脳内のタウ蛋白の定量に一定の制限があることが指摘されている。これらの問題点を改良した[18F]PM-PBB3が開発され、臨床応用が進められているところである。
本年度は、6名の寛解期にあるうつ病患者に対して、[18F]PM-PBB3を用いたPET測定を行い、６名全てでタウ蛋白の集積は認められなかった。昨年度の結果と合わせると、１名のみが陽性で、残り７名は陰性と判断された。このことから、同様の寛解期にあるうつ病患者においても、その脳内のタウ蛋白の集積に大きな差があることが判明した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本年度もCOVID-19の影響は続いており、被験者のリクルートも制限を受けていた。しかし、昨年度の経験を踏まえて徐々に被験者リクルート体制、検査体制を改善し、昨年度を上回る6名の被験者にPET検査を実施することができた。引き続き、感染対策を含めた更なる検査体制の充実を図っていく。
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| 今後の研究の推進方策 |
実際のPET測定やその定量解析に関してはすでに確立できており、データの集積・解析を中心に行う体制となっている。COVID-19の影響は持続しているが、感染対策を徹底し、被験者のリクルートは改善傾向である。更なる実施可能な体制を整備していくことで、最終年度へ向けてデータ収集を速やかに行っていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度までの進捗状況は当初予定より遅れている。そのため、本年度の予算も用いて次年度のデータ収集を行うことで、全体の研究計画に沿った実施を目指す。
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