| 研究課題/領域番号 |
20K08000
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
平井 俊範 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (40274724)
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| 研究分担者 |
東 美菜子 宮崎大学, 医学部, 教授 (00643389)
片岡 寛章 宮崎大学, 医学部, 教授 (10214321)
佐藤 裕之 宮崎大学, 農学部, 准教授 (20545404)
徐 岩 宮崎大学, 医学部, 教授 (40506763)
石塚 匠 宮崎大学, 医学部, 助教 (50700085)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | MRI / 造影剤 / 癌 / バイオマーカー / 分子結合 |
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| 研究成果の概要 |
細胞実験において、腫瘍細胞（4T1 cell）にクリック反応する糖とPBS bufferを加えて培養し、MRI造影剤（Gadobutrol）やクリック反応用に化学修飾したGadobutrolを加えました。そのあと細胞を破砕してgadolinium（Gd）量をICP-MSで測定しました。その結果、クリック反応用に化学修飾したGadobutrolと反応させた腫瘍細胞のGd量がコントロールと比べて有意に高値でした。これはクリック反応によりGd造影剤が腫瘍細胞に大量に残留することを示唆しました。次の段階として、腫瘍マウスを用いてMRI撮像して腫瘍の信号強度を測定し、また腫瘍内のGd量を測定予定です。
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| 自由記述の分野 |
放射線医学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究による新たな画像診断技術の開発は、汎用性の高いMRI装置を用いた空間分解能の高い新たな分子イメージング技術の開発に繋がっていくものと考えられ、FDG-PETのようにがんの早期発見、がん治療前のステージング、がん治療後の経過観察に有効な手法になる可能性が期待されます。
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