| 研究課題/領域番号 |
20K08004
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
別府 高明 岩手医科大学, 医学部, 教授 (70275543)
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| 研究分担者 |
寺崎 一典 岩手医科大学, 医歯薬総合研究所, 准教授 (60285632)
藤原 俊朗 岩手医科大学, 医学部, 助教 (60405842)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | glioblastoma / glioma stem cell / PET |
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| 研究実績の概要 |
我々は新規膠芽腫症例において低酸素トレーサ18F-FRP170(FRP170)とアミノ酸代謝トレーサ11C-methionine (MET) を用いたpositron emission tomography (PET)画像を撮像し、両トレーサが重複して集積する部分の腫瘍組織を病理学的に検討してきた。結果として、PET上で両トレーサが重複して集積する箇所では、グリオーマ幹細胞様細胞(glioma-stem like cell, GSC) マーカーであるCD133陽性細胞が壊死、血管周囲、血管内皮に存在していた。加えて、同箇所の組織標本上でCD133と血管増生に関与するvascular pericyteのマーカーであるα-smooth muscle antigen (α-SMA)を２重染色すると、壊死および壊死周囲血管内皮で２重染色陽性細胞が多く認められた。これらの結果から、二つのトレーサの重複集積部では、壊死周囲に出現したCD133陽性のGSCが血管内皮に分化することによって血管新生、血管増生が誘導されることが示唆された。次に、二つのトレーサの重複集積部の組織標本において、細胞周期調節に関与するcyclin-dependent kinaseであるcyclin Aあるいはcyclin EをCD133と２重染色したところ、二重染色陽性細胞が約40％の割合で認められた。このことから、元来GSC自体が増殖することはないとされていることからすると、CD133とcyclin Aあるいはcyclin Eの２重染色陽性細胞はGSCから嬢腫瘍細胞へ分化していると推測された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究のPET撮像は 研究施設とは異なる核医学研究室で施行することになっているため、 対象症例は公共交通（鉄道、バス)を利用し移動する必要がある。近年のCOVID-19危機の影響で、ほとんどの 対象症例が公共交通を利用することに懸念を示し、本研究への参加を拒否されたことが理由である。
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| 今後の研究の推進方策 |
COVID-19の猛威も徐々に緩和されてきていることから、今後は対象症例に対して本研究への参加をさらに積極的にお願いする。
研究の推進として、新規膠芽腫症例において低酸素トレーサ18F-FRP170(FRP170)とアミノ酸代謝トレーサ11C-methionine (MET) を用いたpositron emission tomography (PET)画像を撮像し、両トレーサが重複して集積する部分の腫瘍組織を用いて、CD133と細胞周期調節に関与するcyclin-dependent kinaseであるcyclin Aあるいはcyclin E、さらに細胞増殖マーカーKi-67を３重染色し、glioma stem-like cellsが嬢細胞に分化していることを明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本研究はCOVID19の影響から登録症例の蓄積が遅延していることから、2023年3月13日に１年間の延長が許可されました。翌年度文として請求した助成金は、患者搬送費用、PETトレーサ合成に適切に使用する予定です。
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