| 研究課題/領域番号 |
20K08074
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
稲木 杏吏 金沢大学, 附属病院, 講師 (40645131)
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| 研究分担者 |
瀧 淳一 金沢大学, 医学系, 准教授 (10251927)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 核医学治療 |
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| 研究実績の概要 |
In vivo実験の前実験としてのin vitro試験として、今後作製するin vivoモデル（担癌マウスモデル）において、多様な細胞が存在する中でヒト神経芽腫細胞であるSK-N-SH細胞（以下SH細胞）及びSK-N-F1細胞（以下F1細胞）が同定可能であるか検証するため、神経芽腫細胞のCD分類において広く認められているCD45-CD56+を両細胞系において確認した。ヒト血液細胞と培養した両細胞を混在させ、フローサイトメーターにて測定し、両細胞がCD45-CD56+で分類可能であることを確認した。
次に、テロメア長の半定量法として、F細胞とSH細胞のテロメア長をFlow-FISH法によるフローサイトメトリーで解析した。いずれもCD45-CD56+でゲートを行い、テロメア長が可測であることを確認した。
これらの結果を元に、MIBG添加培地におけるSH細胞及びF1細胞のテロメア長の変化を確認した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
COVID-19の影響により日常診療のエフォートが上昇したことに加え、フローサイトメーター購入に想定外の時間が必要であった。
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| 今後の研究の推進方策 |
MIBGの濃度、添加間隔を変えてこれまでの実験結果の再現性を確認し、精度を向上させたのち、in vivo実験に移行する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
COVID-19の影響により日常診療のエフォートが上昇したことに加え、フローサイトメーター購入に想定外の時間が必要であったことから、研究の進捗が遅れたため。
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