| 研究課題/領域番号 |
20K08074
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター (2023)
金沢大学 (2020-2022) |
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研究代表者 |
稲木 杏吏 国立研究開発法人国立がん研究センター, 先端医療開発センター, 分野長 (40645131)
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| 研究分担者 |
瀧 淳一 金沢大学, 医学系, 協力研究員 (10251927)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 核医学治療 |
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| 研究成果の概要 |
一部の悪性腫瘍で認められるテロメア代替延長（ALT）の生体内イメージングを行うため、SK-N-F1細胞と報告されていないSK-N-SH細胞を用いた担癌マウスモデルを作製し、各種のテロメア延長の評価に関する検討を行った。放射線による影響を評価するため、細胞障害性のβ線を放出し、神経芽腫細胞に取り込まれる放射性医薬品であるI-131MIBGを投与後のFlow-FISH法、テロメア長を半定量評価可能なPIPAによるFISH法及びPIPAにI-125を標識した化合物によるイメージングを行ったが、テロメア長と投与放射能濃度（腫瘍への照射線量）には有意な関係がみられなかった。
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| 自由記述の分野 |
放射線医学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
テロメア代替延長（ALT）は、一部の悪性腫瘍で認められるテロメア長維持機構であり、細胞の不死性に強くかかわっている。そのため、テロメア長の生体内イメージングは、腫瘍の悪性度、治療効果判定に極めて有用であることが予測され、放射線診断において極めて有用なプローブとなり、これを用いた抗腫瘍薬の開発につながるものと考えられたが、本研究においては開発に至らなかった。
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