| 研究課題/領域番号 |
20K08198
|
|---|
| 研究機関 | 久留米大学 |
|---|
研究代表者 |
高橋 知之 久留米大学, 医学部, 准教授 (20332687)
|
|---|
| 研究分担者 |
河原 幸江 久留米大学, 医学部, 准教授 (10279135)
佐藤 貴弘 久留米大学, 付置研究所, 准教授 (50368883)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | レット症候群 |
|---|
| 研究実績の概要 |
レット症候群(RTT)は、MeCP2遺伝子変異を主因とし、主に女児で発症する神経発達障害で多様な神経症状を特徴とする。中でも、80%以上の患者で合併する 睡眠 障害は、本人のQOL低下に加え、介護者の負担を増加させ、臨床における問題の一つである。 本研究は、MeCP2遺伝子を欠損したRTTモデルマウス、細胞を用い て、睡眠障害の病態における体内時計、概日リズム、睡眠・覚醒制御システムの役割を解明し、 睡眠障害をはじめとするRTTの病態メカニズムに迫るとともに、 睡眠・覚醒制御システムの調節による治療の可能性を調べることを目的としている。
前年度までに、RTTモデルマウスでは、野生型マウスと同様の睡眠リズム、睡眠時間を有している一方で、睡眠と覚醒が激しく入れ替わる睡眠（覚醒）の断片化やREM睡眠の割合の低下が認められることをみいだした。そこで本年度は、概日リズムや睡眠の制御する視床下部、脳幹における睡眠関連遺伝子の発現解析を行った。その結果、幾つかの神経情報伝達に関わる遺伝子の発現の異常が認められた。更に、その中の一つであるオレキシン受容体（ Hcrtr1）遺伝子の病態への関与を調べるため、マイクロダイアリシス法により、オレキシンアゴニストに対する反応性を調べたところ、RTTモデルマウスでは、野生型マウスに比較して反応が弱くなることが明らかとなり、睡眠覚醒病態への関与が示唆された。現在、REM睡眠の異常メカニズムに関してさらなる解析を進めている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
睡眠病態に関する大半のデータを取りまとめて、論文を作成する段階に到達しているため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
睡眠病態を解析する過程で得られたREM睡眠の異常をはじめとする興味深い事象やデータについて、その分子メカニズムを解析し、睡眠障害、さらにはレット症候群で問題となる病態との関連性を解析する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
脳波データの解析は外注で行っており、解析のデータの状況により、追加での解析が必要な場合の予備費用としていたが、今年度内の解析が間に合わないデータが出たため、来年度以降の解析にすることとした。
|
