研究課題/領域番号 |
20K08213
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研究機関 | 東北医科薬科大学 |
研究代表者 |
生田 和史 東北医科薬科大学, 医学部, 准教授 (60512184)
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研究分担者 |
石岡 賢 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (50305356)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | サイトメガロウイルス / 先天性感染 |
研究実績の概要 |
サイトメガロウイルス(CMV)は健康成人の多くに不顕性感染している。その一方で妊婦のCMV初感染は高率に胎児へ先天性CMV感染を引き起こしている。先天性CMV感染児では死産、精神発達障害、聴覚障害などを生じている。 CMVなどの経胎盤感染を起こすウイルスは児の生涯にわたって多大な影響を及ぼすにもかかわらず、ウイルスの垂直感染機構は明らかにされていない。 本研究では昨年度に引き続き、胎盤由来マイクロRNAによるウイルス感染の増強を検討した。昨年度はCMV前初期遺伝子発現(Immediate Early, IE)の増強を認めた。本年度はCMV IE以外にも、感染性ウイルス産生に関わる複数のウイルスタンパク質発現の増強を認めた。胎盤由来マイクロRNAによるウイルス産生の増強メカニズムについてさらに検討を行う予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年度はコロナウイルス感染防止策として、研究施設への立ち入り制限等により研究がやや遅れた。本年度はほぼ計画通りに進んでいる。
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今後の研究の推進方策 |
胎盤由来マイクロRNAの役割はあまり解明されていない。生体内のどのような機序に関わっているのかを広く探究し、CMV感染とのかかわりについて解析する。
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次年度使用額が生じた理由 |
初年度にコロナ禍で研究制限が行われたため、次年度使用額が発生した。今年度もコロナ禍により学会や研究会が延期またはオンラインとなり、旅費としての使用が無かった。しかし次年度では対面形式による学会や研究会も予定されている。また研究の進展に伴い、解析や消耗品にかかる費用は予定通り必要である。研究計画の大幅な変更はない。
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