| 研究課題/領域番号 |
20K08237
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
薮内 智朗 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (60791936)
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| 研究分担者 |
張田 豊 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (10451866)
神田 祥一郎 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60632651)
服部 元史 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (50192274)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 膜性腎症 |
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| 研究実績の概要 |
膜性腎症は、糸球体基底膜上皮下に免疫複合体が沈着し補体の活性化により惹起される疾患である。長らくその原因となる抗原は不明であったが、近年成人の特発性膜性腎症の原因となるいくつかの抗原が発見され、特異的な治療に向け臨床的取り組みが進みつつある。
小児特発性膜性腎症においてPLA2Rなど既知の膜性腎症抗原の陽性率は極めて低いため、小児の膜性腎症の発症機序が成人と異なると考えられる。
小児膜性腎症の原因抗原を探索するためにプロテインアレイを用いた網羅的な解析を行った。小児膜性腎症患者のうち、IgG4が優位で沈着している症例、およびIgG3優位で沈着している症例とコントロール(非膜性腎症患者)の血清を用い、プロテインアレイに反応させ解析した。その結果小児膜性腎症患者のIgG4陽性群、IgG3陽性群でそれぞれ60個をこえる特異的自己抗原候補、及び両群に共通の自己抗原を同定した。なお、この中には成人の膜性腎症で明らかになっている抗原は含まれておらず、既知の原因抗原によるものではないことが示唆された。本研究では候補分子及びそれに対する自己抗体について検討を進め、小児膜性腎症の原因を確立する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
得られた候補分子について、データベース（プロテオームデータベース、Human Protein Atlas、Kidney Cell Explorer(シングルセルのデータに基づいた発現データベース)等）を用いて発現パターンを検討した。また抗体を用いた解析が可能な分子についてはマウス／ラット腎臓および健常ヒト腎組織（腎腫瘍の健常部分およびドナー腎の生検組織の一部を使用）を用いて免疫組織染色を行った。候補分子のうちいくつかの分子は腎糸球体発現を認めた。患者でこれらの分子の変動について検討を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後候補分子のなかに原因抗原が含まれている可能性についてさらに検討を行う。さらに候補抗原に対する抗体を定量的に評価するELISA系の作成を予定している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験の進捗状況に準じて請求しているため、当該年度中に使用しなかった当該助成金は、翌年度以降に使用させていただく予定である。
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