| 研究課題/領域番号 |
20K08244
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
後藤 憲志 久留米大学, 医学部, 講師 (90572313)
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| 研究分担者 |
多々良 一彰 久留米大学, 医学部, 助教 (30839006)
田中 悠平 久留米大学, 医学部, 助教 (70446102)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 無莢膜型インフルエンザ菌 / 侵襲性感染症 / バイオフィルム |
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| 研究実績の概要 |
2022年度は無莢膜型インフルエンザ菌が引き起こす侵襲性感染症の病態解析として、新生児の髄膜炎由来株:2株と小児の血液培養由来株:6株のバイオフィルム産性能の評価を行なった。96 well plate assayでバイオフィルムの産性能のスクリーニングを行い、flow cell chamber法で実際のバイオフィルムを共焦点顕微鏡で観察した。新生児由来株はバイオフィルムの産性能は低かったが、一方で小児血液培養由来株はバイオフィルムの産性能が著しく高かった。特に小児由来の株において共焦点顕微鏡の解析では菌体由来の細胞外DNAがバイオフィルムの表面を覆っており、その中には生菌が複数存在することが確認できた。この結果をまとめた報告がヨーロッパ小児感染症学会(ESPID2022)で採択され発表を行なった。
また無莢膜型インフルエンザ菌におけるバイオフィルム産性能が何により規定されているのかの評価として前述の細胞外DNAに着目し、その調節機構の一つとしてバイオフィルム内のthermo nucleaseに関与する遺伝子群の発現解析も行ない、リアルタイムPCRでの実験系にHi1296を含むいくつかの遺伝子群がバイオフィルム内で高頻度に発現している事を明らかにした。2022年度ではこれらの結果とバイオフィルムの電子顕微鏡画像での解析をまとめ、バイオフィルム内で高頻度に発現している遺伝子欠損株の作成を開始した。今後はこれらの遺伝子欠損株を用いて表現系の解析を行い無莢膜型インフルエンザ菌による侵襲性感染症発症のメカニズムを明らかにしたい。またそのメカニズムから抗菌薬に依存しない予防策を考案したい。
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