| 研究課題/領域番号 |
20K08263
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
西田 眞佐志 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 客員教授 (50275202)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 腎線維化 / エリスロポエチン / 片側尿管結紮 / M1マクロファージ / M2マクロファージ |
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| 研究実績の概要 |
マウス片側尿管結紮（UUO）モデルにおいて、UUO後期（day 7-13）にリコンビナント・ヒト・エリスロポエチン（Epo）1000 U/kgの連日腹腔内投与を行い、腎線維化、間質マクロファージ浸潤などに対するEpo投与の影響についての検討を継続して行った。UUO day14において、Epo投与群では、腎組織マッソン染色および腎組織抽出液中hydroxyproline定量による評価により腎線維化の軽減を認め、同時に腎組織α-smooth muscle actin（α-SMA）免疫染色、腎組織抽出液によるウエスタンブロットによりα-SMAの発現低下を認めた。腎組織より抽出したtotal RNAを用いたRT-PCR法による検討では、Epo投与群で腎組織中１型collagen mRNA発現の有意な低下を認めたが、TGF-β1 mRNA発現については有意な変化を認めなかった。
また、F4/80、CD86、CD206の腎組織免疫染色およびウエスタンブロットによる検討では、Epo投与によりF4/80陽性マクロファージ浸潤の程度に有意な変化は認めなかったが、Epo投与群で腎組織免疫染色によるCD86陽性M1マクロファージ浸潤の有意な減少、CD206陽性M2マクロファージ浸潤の有意な増加、およびウエスタンブロットによるCD206/CD86比の有意な増加を認めた。
さらにEpo投与による末梢血ヘマトクリット（Ht）値への影響を検討したところ、UUO day14においてEpo投与による有意なHt値の変動は認められなかった。
今回の結果より、Epoは腎線維化出現以降のUUO後期における投与でも腎線維化の進展抑制作用を有することが示され、その機序にEpoのマクロファージphenotypeに及ぼす影響の関与が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
Epoの腎線維化および間質マクロファージ浸潤に及ぼす影響につき、UUOを用いた腎線維化モデルにおいてUUO後期におけるEpoの投与で興味深い知見が得られた。今後、Epoのマクロファージを介する腎線維化抑制作用について研究を進める端緒となる知見である。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究実績の概要にて述べたUUOモデルにおけるEpo投与の腎線維化および間質浸潤マクロファージに対する影響の機序につきさらに検討を進める予定である。具体的には、TUNEL染色などによるEpoのUUO腎におけるアポトーシスに対する影響、Keap1-Nrf2系などの腎線維化関連因子に対する影響、UUO腎組織より単離したマクロファージを用いたEpoのマクロファージ機能に及ぼす影響のin vitroでの検討、などを進めていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
補助事業の目的をより精緻に達成するための追加研究などの実施のため。具体的には実験動物購入費、免疫染色、ウエスタンブロット、RT-PCRなどの試薬購入費、論文投稿費用、英文校正費などとして使用する予定である。
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