研究課題/領域番号 |
20K08335
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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研究機関 | 札幌医科大学 |
研究代表者 |
久保 俊之 札幌医科大学, 医学部, 訪問研究員 (80784313)
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研究分担者 |
山本 英一郎 札幌医科大学, 医学部, 訪問研究員 (60567915)
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研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 大腸がん / 浸潤 / がん線維芽細胞 |
研究成果の概要 |
消化器内視鏡技術の進歩により、早期大腸がんの多くは大きさや部位に関わらず内視鏡治療で切除が可能となったが、一部の症例は早期から浸潤・リンパ節転移が認められることから、分子メカニズムのさらなる解明が求められる。我々は、臨床検体を対象としたトランスクリプトーム解析から、大腸がん間質で高発現する一連の遺伝子を同定し、その中でもAEBP1/ACLPに着目した。AEBP1/ACLPはがん線維芽細胞に高発現し、がん線維芽細胞の活性化を促進することが示された。さらにがん線維芽細胞由来のAEBP1/ACLPは、がん細胞の遊走・浸潤・腫瘍形成能を促進することを明らかにした。
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自由記述の分野 |
消化器内科学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
がん間質は、がんの進展に重要な役割を担っており、重要な診断・治療標的である。本研究では、新たな大腸がん間質マーカーとしてAEBP1/ACLPを同定した。AEBP1/ACLPは、がん間質の主要な成分であるがん線維芽細胞に高発現し、これを活性化する。さらにがん線維芽細胞由来のAEBP1/ACLPはがん細胞を活性化することを見出した。これらの結果から、AEBP1/ACLPは新たながん診断マーカーおよび治療標的たりうる可能性が示された。
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